內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為殘基,殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

天恩澤超級電泳液（含染料）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
核酸上樣液
DNA非變性PAGE上樣液（1.5 mL）
DNA非變性PAGE上樣液（10 mL）
DNA堿性膠上樣液（1.5 mL）
DNA堿性膠上樣液（10 mL)
DNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL）
DNA尿素-PAGE上樣液（10 mL）
DNA上樣液（紅），6×（非甘油）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
DNA上樣液（藍(lán)），6×（非甘油）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
DNA上樣液，6×（紅）
DNA上樣液，6×（藍(lán)）
miRNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL）
miRNA尿素-PAGE上樣液（10 mL）
三合一RNA上樣液（A型）
三合一RNA上樣液（B型）
核酸染料
SYBR Green Ⅱ核酸染料
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電泳級耐熱型SYBR染料
綠如藍(lán)核酸染料（UV）（0.5 mL）
綠如藍(lán)核酸染料（UV）（1.5 mL）
綠如藍(lán)核酸染料（可見光型）