NUP107 107kDa核孔蛋白elisa試劑盒操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復(fù)4的操作。

8、洗板：重復(fù)5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

腺苷酸激酶2抗體
精子頂體前體蛋白抗體
黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
鐵蛋白Fe65抗體
抑癌基因ras同源家族1抗體
轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
心鈉素抗體
丙氨酰tRNA合成酶2抗體
絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體
核突觸蛋白α抗體
自噬相關(guān)蛋白4B抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體
α-輔肌動蛋白4(內(nèi)參)抗體
堿性磷酸酶抗體
AU1 tag標簽抗體
脂肪細胞增強結(jié)合蛋白1
蛋白激酶B
蛋白激酶B
血管生成素樣蛋白2抗體
血管生成素3/血管生成素4抗體
膜粘連蛋白 I抗體
膜粘連蛋白 Ⅱ抗體
活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
水通道蛋白4抗體