人STAT3蛋白抑制分子ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。

3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基
動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)
克氏雙糖鐵瓊脂
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸椽酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水 (靛基質培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養(yǎng)基
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)藥典
三糖鐵瓊脂(TSI)
葡萄糖銨培養(yǎng)基
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎
緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)
Koser氏枸櫞酸鹽肉湯
西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基
蛋白胨水(靛基質培養(yǎng)基)
糖發(fā)酵培養(yǎng)基基礎
氨基酸脫羧酶試驗基礎培養(yǎng)基