人溶酶體相關膜蛋白2抗體ELISA試劑盒操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

羰基還原酶[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)ELISA試劑盒
碳酸酐酶9(CA9)ELISA試劑盒
碳酸酐酶6(CA-6)ELISA試劑盒
碳酸酐酶3(CA3)ELISA試劑盒
碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒
碳酸酐酶2(CA2)ELISA試劑盒
碳酸酐酶12(CA-12)ELISA試劑盒
碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒
肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA試劑盒
肽酰脯氨酰異構酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)ELISA試劑盒
肽聚糖識別蛋白L(PGRP-L)ELISA試劑盒
肽聚糖(PG)ELISA試劑盒
肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA試劑盒
胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA試劑盒
胎球蛋白A(FETU-A)ELISA試劑盒
胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒
胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒
胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒