豬氧化低密度脂蛋白 ELISA試劑盒實驗操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

人細胞角蛋白18(CK-18)elisa試劑盒 

人嗜鉻蛋白A(CgA)elisa試劑盒 

人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)elisa試劑盒 

人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)elisa試劑盒 

人成熟促進因子(MPF)elisa試劑盒 

人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)elisa試劑盒

人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)elisa試劑盒

人金屬硫蛋白(MT)elisa試劑盒

人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)elisa試劑盒

人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)elisa試劑盒

人小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)elisa試劑盒

人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)elisa試劑盒

人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa試劑盒

人肝癌抗原(PHC)elisa試劑盒

人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)elisa試劑盒 

人鼻咽癌(NPC)elisa試劑盒

人膀胱癌抗原(UBC)elisa試劑盒

人廣譜細胞角蛋白(P-CK)elisa試劑盒

人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl elisa試劑盒

人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa試劑盒