為了使小鼠胱天蛋白酶8ELISA試劑盒測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件

一般從以下幾個方面來考慮

①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作為測量波長。如果干抗組分在大吸收波長也有吸

收,則應根據(jù):吸收大,干抗小“的原則來選擇測量波長

②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。

⑥選擇道當?shù)膮⒈热芤骸?/p>

在分析復雜樣品時,如何消除干抗?

消除干擾方法主要有

加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原擁蔽劑,改變干抗離子的價

2、選擇適直的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干抗離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法

4、分離干抗離子。

試劑使用須知

(1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行安全操作。

(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

萬ー試剤操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人土的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應

按照相關法律法規(guī)正當處理

(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制氵;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。