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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)
  • 品牌:莼試
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CSX4422
  • 發(fā)布日期: 2020-06-10
  • 更新日期: 2025-05-26
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件
品牌 莼試
貨號(hào) CSX4422
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類(lèi)型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁生長(zhǎng)
物種來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
包裝規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)%
是否進(jìn)口

人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法:

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟:

資源名稱(chēng) 人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)
種屬:SL-3

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarlesBalancedSalts)10%FBS

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞分類(lèi):
第一種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)85%;北美胎牛血清(United StatesGIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:
油酸酰胺(>65.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>65.0%(GC)Oleamide  RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISA試劑盒兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: BP180-Ab ELISA Kit

正辛酰胺(>98.0%(GC)(N))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(N)n-Octanamide  小鼠白介素11受體α(IL11Rα)ELISA試劑盒 ,英文名: IL11Rα ELISA Kit  RatLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

硬脂酰胺(>90.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)Stearamide  人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanvisfatinELISAKit 96T/48T  HumangranzymesA,Gzms-AELISA試劑盒人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

丁基鄰苯二甲酰羥乙酸丁酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Butyl Phthalyl Butyl Glycolate  大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒 Rat Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT  HumanLDL-ICELISAKit人復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 ,英文名: FAS ELISA Kit  1617-53-4穗花杉雙黃酮規(guī)格  Amentoflavone

1酸果糖激酶(PFK)ELISA檢測(cè)試劑盒BovinePhosphofructokinase,PFKELISAKit 96T/48T  塔拉薩敏   talatisamine

AFG3樣蛋白2(AFG3L2)試劑盒 Human AFG3L2 ELISA kit  21082-33-7苔黑酚葡萄糖苷說(shuō)明書(shū)  Orcinol glucosid

英文名稱(chēng)Mouse(IL-1sRI)ELISAkit小鼠白介素1可溶性受體I(IL-1sRI)規(guī)格:96T/48T  11031-45-1檀香醇品牌  Santalol

冰凍切片組織AKT蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  479-98-1桃葉珊瑚苷規(guī)格   Aucubin
38412-46-3蘆薈寧品牌  Aloenin   載玻片細(xì)胞PAR-3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

38395-02-7告達(dá)亭苷元規(guī)格  caudatin   載玻片細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

38390-45-3脫水長(zhǎng)春堿說(shuō)明書(shū)  3',4'-Anhydrovinblastine   載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

38243-03-720(R)人參皂苷Rg3規(guī)格  20(R)Ginsenoside Rg3   載玻片細(xì)胞PAR-1蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

38226-86-7脫水淫羊藿素   Anhydroicaritin   載玻片細(xì)胞P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)稀酰胺1公斤  81907-61-1靈芝酸B說(shuō)明書(shū)  Ganoderic acid B

RatFibrinogen,FbgELISA試劑盒大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  38412-46-3蘆薈寧品牌  Aloenin

小鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒 ,英文名: TPA ELISA Kit  5610-40-2一葉萩堿規(guī)格  Securinine

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousecardiacoponin,cTn-ELISAKit 96T/48T  511-96-6支脫皂苷元   Gitogenin

人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒 human thyroid stimulating hormone receptor aidoby,Ab ELISA Kit  16562-13-3左旋千金藤啶堿說(shuō)明書(shū)  L-Stepholidine
收到人胚視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2
、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3
、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4
、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5
、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6
、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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