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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4393 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
社鼠肺成纖維樣細胞形態(tài)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 社鼠肺成纖維樣細胞形態(tài)
種屬:CWBRL2
形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是社鼠肺成纖維樣細胞形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
原薯蕷皂苷(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Protodioscin 人酸脫氫酶E1(PDHE1)ELISA檢測試劑盒Humanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKit 96T/48T 人體BRCA-1基因甲基化檢測試劑盒20
原蘇木素B/原巴西蘇木素（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Protosappanin B 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶19(ADAM19)試劑盒 Rat A Disiegrin And Metalloprotease 19,ADAM19 ELISA Kit ELISAKitai-CMVIgM人抗巨細胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96T
遠志酸（標(biāo)準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Polygalacic acid 英文名稱Ratα1-AcidglycoproteinELISAKit大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)規(guī)格：96T/48T 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 ，英文名： apo-B100 ELISA Kit
遠志皂苷元(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準品Senegenin 咖啡環(huán)氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20 人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測試劑盒HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 96T/48T
Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 491-70-3木犀草素品牌 Luteolin
小鼠α誘導(dǎo)蛋白6(TNFαIP6)ELISA試劑盒 ，英文名： TNFαIP6 ELISA Kit 553-21-9木香烴內(nèi)酯規(guī)格 Costundide
犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒CanineoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T 13133-07-8耐斯糖 Nystose
犬(EPI)試劑盒 Canine Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit 26116-89-2鬧羊花II說明書 Rhodojaponin-II
英文名稱HumanapoA1ELISAKit人載脂蛋白A1(apoA1)規(guī)格：96T/48T 26116-89-2鬧羊花II品牌 Rhodojaponin-II
5041-81-6異甘草苷說明書 Isoliquiritoside 植物葉綠體外膜功能檢測試劑盒20
50298-90-3雪膽素乙說明書 Cucurbitacin Ⅱb 植物葉綠體F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
50298-90-3雪膽素乙 Curcubitacin IIb 植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒50
502-65-8番茄紅素說明書 lycopene 植物細胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10
501-98-4對香豆酸規(guī)格 p-Coumaric acid 植物細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20
社鼠肺成纖維樣細胞形態(tài)犬緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒 Dog angiotension 1-7,Ang1-7 ELISA kit 502-65-8番茄紅素說明書 lycopene
英文名稱HumaissuefactorpathwayinhibitorELISAKit人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 81-27-6番瀉苷A品牌 Sennoside A
超敏型ECL印跡化學(xué)發(fā)光溶液A液：100毫升B液：500微升1000cm2 128-57-4番瀉苷B規(guī)格 Sennoside B
Ratglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISA試劑盒大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 37271-16-2番瀉苷C Sennoside C
小鼠轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)ELISA試劑盒 ，英文名： ATF6 ELISA Kit 37271-17-3番瀉苷D說明書 Sennoside D
收到社鼠肺成纖維樣細胞形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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