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白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)冷凍保存細(xì)胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞凍存步驟：

資源名稱　白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)
種屬:SCF

形態(tài):上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS　

生長特性:貼壁生長
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞培養(yǎng)過程：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
以下是白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
暈苯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Coronene  ELISAKitFK人趨化因子規(guī)格：48T/96T  大鼠白介素33(IL-33)試劑盒 Rat Ierleukin 33,IL-33 ELISA Kit

暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)  小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit  CLIAKitfoGF-Alpha(MouseansforminggrowthfactorAlpha)ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格：48T/96T

心環(huán)烯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)Corannulene  大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA檢測試劑盒RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 96T/48T  染色質(zhì)共沉淀分析(CHIP)20樣本

2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole  人Salusin Beta(Salusin β)試劑盒 Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit  ELISAKitENA-Ab人抗可提取核抗原抗體規(guī)格：48T/96T
超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)菌裂解樣品制備試劑盒50  528-58-5氯化矢車菊素規(guī)格  Cyanidin Chloride

Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISA試劑盒大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6681-18-1氯化木蘭花堿   Magnoflorine chloride

小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試劑盒 ，英文名： TP63 ELISA Kit  88901-36-4羅漢果皂苷V說明書  Mogroside Ⅴ

犬白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒CanineIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T  10097-84-4羅通定品牌  Rotundine

犬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 Dog Myeloperoxidase,MPO ELISA kit  100462-37-1絡(luò)塞定規(guī)格  Rosiridin
524-30-1秦皮苷規(guī)格  Fraxin  豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA檢測試劑盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T

524-17-4蝙蝠葛堿說明書  Dauricine    豬(NO)試劑盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit

524-17-4蝙蝠葛堿   Dauricine    重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10

524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯說明書  Wedelolactone   重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20

524-12-9蟛蜞菊內(nèi)酯規(guī)格  Wedelolactone   重組腺病毒包裝試劑盒1套
白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)犬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)試劑盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit  19083-00-2纖細(xì)薯蕷皂苷說明書  Gracillin

英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)規(guī)格：96T/48T  58-61-7腺苷品牌  Adenosine

化人體RUNX3基因重組表達(dá)載體(pcDNA-RUNX3)測序引物對2OD  21339-55-9相思子堿規(guī)格  Abrine

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  104472-68-6香蒲新苷   Typhaneoside

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-α ELISA Kit  520-34-3香葉木素說明書  Diosmetin
收到白鰱尾鰭細(xì)胞系培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。