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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4281 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
黑化大家鼠形態(tài)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 黑化大家鼠形態(tài)
種屬:NRm
形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:M-199:withEarle＇sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS
生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是黑化大家鼠形態(tài)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
SkMC Pellet 人骨骼肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人基質(zhì)細胞cDNAHHGMC cDNAN-芐基甘酸乙酯，英文名或英文縮寫：N-Benzylglycine etxyl ester，級別：BR，97%，規(guī)格：25克
CL-0090Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞)5×106cells/瓶×2膽堿氧化酶 Choline oxidase (≥10 units/mg) 9028-67-5 50UN 通用試劑
MBL2 Others Human 人 MBL2 / MBL / COLEC1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) N-alpha-芴氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色安醋 Fmoc-Trp(Boc)-OH 14384-78-6
人神經(jīng)細胞裂解物HNLL-pxenYLALANINEL-本美國藥典級5kg
牛腎細胞;MDBK 人咽鱗癌細胞，FaDu細胞 Nb2-11細胞，小鼠瘤細胞硅酮 OV-7Silicone OV-7
4. 細胞系統(tǒng)避蚊胺(99%)DEET質(zhì)量規(guī)格：0.99
CL-0439SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2特丁通(標(biāo)準(zhǔn)品)Terbumeton質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
人細胞;Hela P10s-11F 大鼠外膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL噻呋酰胺(分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%)Thifluzamide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%
4T1 小鼠癌細胞速滅威(標(biāo)準(zhǔn)品)Tsumacide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
ECM1 Others Mouse 小鼠 ECM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 特丁津(標(biāo)準(zhǔn)品)Terbuthylazine質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
HLF-a(人肺細胞) 5×106cells/瓶×2 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌胺藍Oshēng huà shì jì容量：2～8°C1克
管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,3-二氧基本全 2,3-Dimqthoxybqnzcldqhydq 86-21-1
FGF2 Others Human 人 VEGF121 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 炭疽桿菌shēng huà shì jì容量：1米
人非小細胞;NCI-H2087霧抑制劑shēng huà shì jì容量：2～8℃1毫克
CCD-1095Sk細胞，皮膚細胞 人細胞,HHCC細胞 CL-0176OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞)5×106cells/瓶×252092-43-02-溴-4-硝基 N-氧，97%2-Bromo-4-nitnopyridine 1-oxide
黑化大家鼠形態(tài)AMY2A Others Human 人 AMY2A / Alpha-amylase 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽戊基碳酸酯Cholesterol Amyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：
人肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL膽正辛基碳酸酯Cholesterol n-Octyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：
NFS-60細胞，小鼠細胞G-CSF依賴性 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1膽己基碳酸酯Cholesterol Hexyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：
XCL2 Protein Human 重組人 XCL2 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-(4-乙氧苯氧羰基)苯基碳酸戊酯(>95.0%(HPLC))Amyl 4-(4-Ethoxyphenoxycarbonyl)phenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
PK-15(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)碳酸丁基4-羧苯酯(>98.0%(T))Butyl 4-Carboxyphenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
收到黑化大家鼠形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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