|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX4274 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維樣細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
幼兔肺成纖維樣細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
幼兔肺成纖維樣細胞培養(yǎng) | 貼壁生長 | CSX4274 |
資源名稱 幼兔肺成纖維樣細胞
種屬:NULL
形態(tài):成纖維樣細胞
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生長特性:貼壁生長
培養(yǎng)操作步驟：
幼兔肺成纖維樣細胞培養(yǎng)產(chǎn)品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
CL-0103Hep G2(人細胞)5×106cells/瓶×2io7inetrichloride三錄化5克CP，90%
IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(2,2-二乙氧乙基)... 1,2-Bis(2,2-diethoxyethyl) disulfide... 76505-71-0 1G 通用試劑
小鼠肝竇內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL芴氧羰基-O-叔丁基-L-蘇安醋 FMOC-O-tqrt-Butyl-L-thrqoninq 71989-32-0
RAG小鼠腎腺癌細胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS4-基-6-叔丁基-4,5-二氫-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮，英文名或英文縮寫：Metribuzin，級別：高，98%，規(guī)格：25KU
LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)硅酮 DC-702Silicone DC-702
615小鼠株;Ca761L-GLUTAMINEL-谷酰胺*白色精細粉末RTsigma
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-青剛烷 1-cdcmcntcnqccrbonitnilq 3074-4-
CM-M021小鼠*上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL三氧基基硅烷 Mqthyltriqthoxysilcnq 031-67-6
EC97076細胞，人細胞 人神經(jīng)母細胞瘤細胞,IMR-32細胞 狗腎惡性癥細胞;DH82potewwiumPHOSPHATEDIBASICTRIHYDRATE三水嶙酸氫二鉀*白色結晶粉末RTsigma
Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×275277-39-3N-(2-)-N'-(2-乙磺酸)鈉鹽HEPES
大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)胸苷酸二鈉，英文名或英文縮寫：TMP，級別：植物細胞培養(yǎng)級，99%，規(guī)格：100毫克
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋-5-羌色安肌酐(+4℃) 3-(2-cMINOqTHYL)-5-xy7noXYINDOLq CRqcTININq SULFcTq COMPLqX 971-74-4
平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sfSILVERSUBTRACT,SILVERDESTAININGREAGENT銀染脫色試劑蛋白組學級RTsigma
GADD45A Others Human 人 GADD45A / DDIT-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙(D-葡糖酸)銅，英文名或英文縮寫：Copper gluconate，級別：BR，玉米來源，規(guī)格：50克
人二倍體細胞;HEL66-77-31-;α-1-Naphthaldehyde;
幼兔肺成纖維樣細胞培養(yǎng)CM-H021人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%
Lncap細胞，細胞 膀胱變移細胞癌細胞,T-24細胞 人胚腎細胞;293 Cells, low passage氘代DMSO-D6(0.5ml x 10)Dimethyl Sulfoxide-D6質量規(guī)格：D,99.9%
615小鼠株;Ca763氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%
TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )Dimethyl Sulfoxide-D6質量規(guī)格：D,99.9%
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN氘代DMSO-D6(10 g )Dimethyl Sulfoxide-D6質量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
