|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號(hào) | CSX4260 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞培養(yǎng)過程：
產(chǎn)品僅用于科研冷凍保存細(xì)胞之方法：
馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞 冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
資源名稱 馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞
種屬:GHBL3
形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的zui好方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞凍存步驟：
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
產(chǎn)品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
收到馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞 處理方法
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
以下是馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLxy7noXYetxylCELLULOSE纖維素*米白色至黃色粉末RTsigma
Hepa 1-6小鼠細(xì)胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS溴酚綠;溴酚藍(lán);四溴間酚磺酞 BroMocrqsol grqqn;BroMocrqsol grqqn wo7ium sclt;3,3′,5,5′-TqtrcbroMo-M-crqsol sulfoncphthclqin 76-60-8
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白酸性品紅 Acid Fuchsin (Dye content, Approx.70%) 3244-88-0 25G 染色劑
Romas(人瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍體胚肺細(xì)胞)間甲基環(huán)，英文名或英文縮寫：3-metxylcyclohexanol，級別：GR，99.8%，規(guī)格：100克
CL-0124IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2MSMedium 10L/50L Sigma M5524
A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2羧基甲氧基胺半鹽酸鹽(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Carboxymethoxylamine Hemi
HUF Pellet 人子宮成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HLECL吉拉德試劑 P(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)Girard's Reagent P
CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×24-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)質(zhì)量規(guī)格：含氮量：23.50-24.30 %4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
TCN2 Others Human 人 TCN2 / anscobalamin-II CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)N-tert-Butyl-α-phenylnitrone
人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞cDNAHCPEpiC cDNA4-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide
JAR(人胎盤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 人細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823蘇丹shēng huà shì jì容量：50毫克
人腎近曲小管上皮細(xì)胞總RNAHRPTEpiC NAD-乳酸脫氫酶 D-Lactic Dehydrogenase 9028-36-8 1KU 通用試劑
BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異惡草安 ISOXcBqN 8228-20-7
人滑膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5ˊ-嶙酸脫氧胞苷，英文名或英文縮寫：Dcmp，級別：BR，99%，規(guī)格：500U
CHO-pt細(xì)胞，轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細(xì)胞 L6(大鼠成肌細(xì)胞) 615小鼠株;Ca761(L-賴酸鹽酸鹽)
馬鐵菊頭蝠肺細(xì)胞 魚源細(xì)胞地奈德標(biāo)記13C3Desonide - Labeled 13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-順式-鹽酸地爾硫卓L-cis-Diltiazem ? HCl質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人卵巢表層上皮細(xì)胞HOSEpiC地爾硫卓Diltiazem質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去乙酰地爾硫卓-d3Desacetyl Diltiazem-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
大鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLO-去甲基地爾硫卓O-Desmethyl Diltiazem質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
|
|
|
|
|
