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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
產品僅用于科研1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

資源名稱　抗P24蛋白單抗7
種屬:8H1

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:半貼壁生長

抗P24蛋白單抗7形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線

以下是公司正在在熱銷的產品：
HT-1080細胞，人纖維 人管癌細胞,T47D細胞 小膠質細胞生長添加物MGS銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸）質量規(guī)格：1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸Indium standard

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）質量規(guī)格：100mg/L(20℃)，基體：1％HClIndium standard

IL25 Others Mouse 小鼠 IL25 人細胞裂解液 (陽性對照) 天青石藍質量規(guī)格：BSCelestine blue

白牦牛皮膚細胞;Yak-2天青 B 曙紅質量規(guī)格：sigma分裝Azure B eosinate

HGF Others Mouse 小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) 利馬前列素質量規(guī)格：>99%Limaprost
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904培哚普利?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質量規(guī)格：美國進口Perindopril Acyl-β-D-glucuronide

AAV-293細胞，人人胚腎細胞 大鼠心肌細胞,H9c2(2-1)細胞 CL-0332Dami(人巨核細胞細胞)5×106cells/瓶×2匹伐他汀內酯質量規(guī)格：美國進口Pitavastatin Lactone

BC-019(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2哌唑嗪質量規(guī)格：美國進口Prazosin

HMEpC-c 人類上皮細胞(HMEpC) 500,000cells 人神經細胞HN哌唑嗪-d8質量規(guī)格：美國進口Prazosin-d8

原代肝實質細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml歐前胡素（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Imperatorin
敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1肉蛋白胨shēng huà shì jì容量：1克

PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 茶香螺烷 ≥90% (GC) 2,6,10,10-Tqtrcmqthyl-1-oxcspiro[4.5]dqc-6-qnq 36431-7-8

人間充質干細胞-臍帶正十二，英文名或英文縮寫：1-Dodecanethiol，級別：AR，99%，規(guī)格：100克

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/3/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鉺10克

人晶狀體上皮細胞RNAHLEpiC miRNA5 μg613-62-72-酚芐基2-(pxenylmetxoxy)-
抗P24蛋白單抗7形態(tài)兔主動脈平滑肌細胞;SMC 細胞，L1210細胞 SH2細胞，小鼠B細胞雜交瘤細胞卡立普多Carisoprodol質量規(guī)格：>99%,USP,BR

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA卡立普多（標準品）Carisoprodol質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

HA Others H16N3 甲型 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 卡維地洛Carvedilol質量規(guī)格：> 99%,EP

人少突膠質前體細胞總RNAHOPC NA卡維地洛（標準品）Carvedilol質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

CD24 Others Rat 大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人細胞裂解液 (陽性對照) 西地尼布Cediranib質量規(guī)格：含量> 99%
培養(yǎng)操作步驟：
抗P24蛋白單抗7形態(tài)產品僅用于科研1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。