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培養(yǎng)操作步驟：
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。產(chǎn)品僅用于科研 

資源名稱　人星形膠質(zhì)細(xì)胞
種屬：NHA

類型：貼壁

分離基物：人，星形膠質(zhì)細(xì)胞

安全等級(jí)：1

模式：菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基：H-DMEM，90%；FBS，10%；雙抗

生長(zhǎng)條件：Temperature: 37.0°C Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

存儲(chǔ)條件：Freeze medium: FBS/NBS, 92%; DMSO, 8% Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
A2780/Taxol? 人紫杉醇耐藥株6-疏基嘌呤/6-巰基嘌呤(一水合物)質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR6-Mercaptopurine monohydrate

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 撲熱息痛/對(duì)乙酰氨基酚質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRParacetamol（Acetaminofen polvo）

大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1鹽酸艾司洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Esmolol HCl

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸艾司洛爾質(zhì)量規(guī)格：>99%,BREsmolol HCl

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)H-Met-OtBu.HCL質(zhì)量規(guī)格：0.98H-Met-OtBu·HCl
H322人非小細(xì)胞細(xì)胞 H322 cells in human non small cell lung cancer DMEM+10% FBS雷公藤定堿質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Wtlfordine

OSM Protein Human 重組人 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標(biāo)簽)三正丁基十四烷基氯化膦質(zhì)量規(guī)格：50%gradeTributyltetradecylphosphonium chloride

RWPE-2(人正常細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CHRF(人巨核細(xì)胞)羅漢果皂苷ⅢA1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品mogroside ⅢA1

CL-0092HBZY-1(大鼠腎小球系膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2羅漢果皂苷ⅡA2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品mogroside II A2

CLEC14A Others Rat 大鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 遠(yuǎn)華蟾蜍精(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Telocinobufagin
KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2HC瓊脂基礎(chǔ)25毫升

Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 500ml炳1酰安-D3 cCRYLcMIDq-2,3,3-D3 1772-19-3

人平滑肌細(xì)胞裂解物HPSMCL鳥嘌呤 Guanine (≥99%, SigmaUltra) 73-40-5 1G 核酸衍生物

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TG-SDS,10XLIQUIDCONCENTRATETG-SDS緩沖液,10X濃縮液超級(jí)透明無(wú)色液體RTsigma

BHK-21 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞(去離子價(jià)酰按)
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich鄰菲啰啉鹽酸鹽，一水1,10-Phenanthroline  monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%

DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 膦酰二肽鈉Phosphoramidon di salt質(zhì)量規(guī)格：0.99

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞HRPEpiC癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷Decyl β-D-glucopyranoside 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EPO Others Rat 大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 德羅特韋(GSK-1349572,DTG)Dolutegravir,GSK1349572質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO十二烷基吡喃葡萄糖苷；月桂?；咸烟?/span>Dodecyl glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。產(chǎn)品僅用于科研
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。