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上海莼試生物技術有限公司
   
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產品展廳
大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞說明書
  • 品牌:莼試
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:CSX3895
  • 發(fā)布日期: 2020-06-05
  • 更新日期: 2025-06-06
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 90%FBS+10%DMSO 液氮
品牌 莼試
貨號 CSX3895
用途 公司產品僅用于科研
組織來源 詳見說明書
細胞形態(tài) 上皮細胞樣,細胞為不規(guī)則
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 貼壁生長
物種來源 詳見說明書
包裝規(guī)格 詳見說明書
純度 詳見說明書%
是否進口

資源名稱 大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞產品僅用于科研
種屬:VSC4.1

類型:貼壁生長

形態(tài):上皮細胞樣,細胞為不規(guī)則形態(tài):

分離基物:人,神經元瘤

提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管

安全等級:1

模式:菌株未知

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:90%高糖DMEM(含4mM L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉)+10%FBS

生長條件:95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

存儲條件:90%FBS+10%DMSO 液氮
大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產品名稱

類型

佛號

大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞說明書

貼壁生長

CSX3895


培養(yǎng)操作步驟:
大鼠脊髓前角運動神經元瘤細胞說明書1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2
.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3
.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4
.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5
.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

操作流程:
產品僅用于科研1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293
細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1
細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37預熱,810倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37、5co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2
細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek293細胞48h換液1次,細胞長至60%70%融合時,用0.25%胰酶消化12min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3
細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4
細胞的計數 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5
細胞的貼壁率 指數生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數后分別接種于1225cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100%,計算貼壁率。 
1.6
生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d,繪制細胞生長曲線

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人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]質量規(guī)格:離子對色譜用試劑IPC-ALKS-9

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大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)芐嘧磺隆(標準品)質量規(guī)格:分析標準品 Bensulfuron-methyl

CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) 草除靈(標準品)質量規(guī)格:分析標準品,98.5%Benazolin-ethyl ester
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CT26.WT(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2D-別蘇氨酸D(-)-allo-Threonine質量規(guī)格:>99%,BR

CA10 Others Human CA10 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸去氧皮質酮 Deoxycorticosterone acetate 質量規(guī)格:>98.5%,BR

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮質酮(標準品)Deoxycorticosterone acetate 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫生物蝶呤;沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (di)質量規(guī)格:>99%
IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)己亞,英文名或英文縮寫:Actidione,級別:BR,50-100u/mg,規(guī)格:10

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UM-UC-3人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3 human bladder ansitional cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSwo7iumFORMATE酸鈉*白色粉末RTsigma

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)肌苷-5'-二嶙酸三鈉鹽,英文名或英文縮寫:5-IDP3Na,級別:BR98%,規(guī)格:10KU

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