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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3833 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
細胞完全培養(yǎng)基：形態(tài)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 細胞完全培養(yǎng)基：形態(tài)
種屬：PIG1
提供形式：500ml，液體
安全等級：1
模式：菌株未知
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是細胞完全培養(yǎng)基：形態(tài)的相關熱銷產(chǎn)品：
L1210(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛匹那韋-d8Lopinavir-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口
非洲綠猴腎細胞;BS-C-1洛匹那韋代謝產(chǎn)物M-1Lopinavir Metabolite M-1質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人腎小球內(nèi)皮細胞 (HRGEC)( 5×105 )(S)-比卡魯胺(S)-Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CL-0211SK-BR-3(人癌細胞)5×106cells/瓶×2(R)-比卡魯胺(R)-Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人腎透明細胞癌;Caki-1 大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基 100mL白消安-d8Busulfan-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進口
IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (mature form)L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Proline benzyl ester
NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC(人臍內(nèi)皮細胞)L-精氨酸-L-谷氨酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Arginine L-glutamate
CL-0336FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾))5×106cells/瓶×2L-精氨酸-α-酮戊二酸鹽（2:1）質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Arginine AKG 2:1
CS Others Human 人 Ciate syhase / CS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) L-谷氨酸-5-甲酯質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Glutamic acid 5-methyl ester
人腸平滑肌細胞總RNAHISMC NAN-乙酰-L-亮氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%N-Acetyl-L-leucine
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,5-Dibromoselenophene
人小腦顆粒細胞cDNAHCGC cDNA2,6-二溴萘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,6-Dibromonaphthalene
CDH1 Others Mouse 小鼠 CDH1 / E-cad / CD324 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二溴-7-叔丁基芘(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene
Ana-1 小鼠巨噬細胞6,12-二溴屈(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)6,12-Dibromochrysene
CL-0198RM-1(小鼠細胞)5×106cells/瓶×22',3'-二脫氧尿苷(ddU)質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分2',3'-Dideoxyuridine
細胞完全培養(yǎng)基：形態(tài)人胚胎*組織來源細胞;CCC-HPE-2 人平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL咪唑司汀Mizolastine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
人羊膜細胞;WISH嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯Mycophenolate Mofetil質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 )嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯（標準品）Mycophenolate Mofetil質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
CL-0317AML-193(人急性單核細胞單核細胞)5×106cells/瓶×2奈拉濱Nelarabine質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,細胞培養(yǎng)級
人細胞;MGC-803 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基 100mL醋酸奈西立肽Nesiritide Acetate質(zhì)量規(guī)格：>95%
收到細胞完全培養(yǎng)基：形態(tài)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
