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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3794 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 胚胎；畸胎癌 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
小鼠培養(yǎng)冷凍保存細胞之方法：
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：
資源名稱 小鼠培養(yǎng)
種屬：P19
類型：胚胎；畸胎癌
形態(tài)：上皮細胞
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基：MEMα+培養(yǎng)基：(GIBCO,貨號11900024，添加NaHCO3 1.5g/L，肌醇 43.2mg/L, 葉酸 8.82mg/L,β-巰基乙醇 7.8mg/L)，90%；BCS，7.5%；胎牛血清，2.5%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。
生長特性：貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是小鼠培養(yǎng)的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
人細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]24-冠8-(>93.0%(GC))24-Crown 8-Ether質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(GC)
293T/17細胞，SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞(亞系) 鼠小腦細胞,C8-D1A細胞 CL-0259BC-020(人癌細胞)5×106cells/瓶×2二苯并-18-冠-6-(>99.0%(GC))Dibenzo-18-crown 6-Ether質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
ZR-75-30(人癌細胞) 5×106cells/瓶×216-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))16-DOXYL-stearic Acid Free Radical質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)
HBSMC-c 人類平滑肌細胞(HBSMC) 500,000cells *真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))CLA質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)MCLA (>98.0%(HPLC))MCLA質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
LCN2 Others Mouse 小鼠 LCN2 / NGAL 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽壬酸酯(>89.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>89.0%(GC)Cholesterol Pelargonate
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞膽壬基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Nonyl Carbonate
B2M Others Rat 大鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 膽庚基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Heptyl Carbonate
大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基 100mL膽油醇碳酸酯(>70.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>70.0%(HPLC)Cholesterol Oleyl Carbonate
MDCK(NBL-2)狗腎細胞 MDCK (NBL-2) dog kidney cells MEM(GIBCO)+10%FBS熊果苷質(zhì)量規(guī)格：≥98%，BRArbutin
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) eetonitnILEWITH0.1%GLACIALACETIC以,含0.1%HPLC級透明無色液體RT不sigma
CL-0289MDA-MB-435(人癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×21,3,5-三肖基本;隊稱三肖基本 1,3,5-Trinitnobqnzqnq;syM-Trinitnobqnzqnq;Bqnzit;TNB 99-32-4
TT細胞，髓性細胞 人成巨核細胞細胞,MEG-01細胞 人急性母細胞性細胞;MOLT-4言醋哌卡應 Mqpivcccinq xy7nochloridq 2017/6/9
4T1(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2矢車菊苷，英文名或英文縮寫：Kuromanin chloride，級別：BR，99%，規(guī)格：20/240ug/支
MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照) 28697-53-2D-阿拉伯糖D(-)-Arabinose
小鼠培養(yǎng)CL-0327Calu-6(人肺退行性癌細胞)5×106cells/瓶×2鳥嘌呤硫酸鹽Guanine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口原裝
P3-X63-Ag8細胞，細胞 人T細胞細胞,A3細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0909腺嘌呤鹽酸鹽Adenine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
5637(人細胞) 5×106cells/瓶×2肌苷；核苷Inosine質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 肌苷(標準品)Inosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)5'-AMP-Na2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
收到小鼠培養(yǎng)處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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