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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3536 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 圓形懸浮 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 半貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
培養(yǎng)操作步驟：
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 | 半貼壁生長 | CSX3536 |
資源名稱 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
種屬:SK-NEP-1
類型:腎，肋膜滲出液
形態(tài):圓形懸浮
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:McCOY's 5A(SIGMA,貨號M4892，添加NaHCO3 2.2g/L)，85%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，15%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。
生長特性:半貼壁生長
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用*化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
615小鼠滑膜瘤株;ZM755維庫溴銨（標(biāo)準(zhǔn)品）Vecuronium Bromide質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
LTEP-s細(xì)胞，人肺鱗癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C30細(xì)胞 CL-0114Hs 578T(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2JNJ-26854165 (Serdemetan)JNJ 26854165質(zhì)量規(guī)格：>98%
Tca-8113(人舌鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2SB505124SB-505124質(zhì)量規(guī)格：>98%
HBdMEC-c 人膀胱微內(nèi)皮細(xì)胞(HBdMEC) 500,000cells 皮下脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)NLG919NLG-919質(zhì)量規(guī)格：>98%,IDO抑制劑
成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維莫德吉(GDC0449)Vismodegib;GDC-0449質(zhì)量規(guī)格：>98%,hedgehog抑制劑
大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞;RBL-1川陳皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Nobiletin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MGC80-3細(xì)胞，細(xì)胞 人細(xì)胞,TU212細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK川楝素(標(biāo)準(zhǔn)品）Toosendanin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12川芎嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetramethylpyrazine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 川芎嗪Tetramethylpyrazine質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg川續(xù)斷皂苷VI；木通皂苷D（標(biāo)準(zhǔn)品）Asperosaponin Ⅵ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
腦內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)wo7iumMETABISULFITE焦亞鈉(重亞鈉)ACS級白色粉末RTsigma
IB2 Others Human 人 IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-氧基-1，2-炳二醇 3-qTHOXY-1,2-PROPcNqDIOL 1874-6-0
小鼠成肌細(xì)胞;C2C12蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基支RT
Lec1細(xì)胞，卵巢細(xì)胞 人細(xì)胞,FL62891細(xì)胞 CL-0152MDA-MB-453(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2NEUTRALRED>90%中性紅*暗綠色粉末RTsigma
中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系*);CHO-K113986-18-0四水合扶化鋅 FLUORIDE TETRAHYDRATE
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2吐溫80(藥用級)Tween-80質(zhì)量規(guī)格：藥用級
大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 橫紋肌瘤細(xì)胞，A-673細(xì)胞 SNL細(xì)胞，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細(xì)胞株吐溫80(細(xì)胞培養(yǎng)級)Tween-80質(zhì)量規(guī)格：細(xì)胞培養(yǎng)級
lovo, 人細(xì)胞 Human葡萄糖酸鉀(AR)Potassium-D-gluconate質(zhì)量規(guī)格：AR
CD34 Others Mouse 小鼠 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PF-562271PF562271質(zhì)量規(guī)格：>98%，FAK抑制劑
小鼠成纖維細(xì)胞MLF海藻酸鈉 alginate from brown;Algin質(zhì)量規(guī)格：BR,度>98%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞 來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。
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