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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CSX3514 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 是 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
小鼠細胞培養(yǎng)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
產(chǎn)品名稱 | 類型 | 佛號 |
小鼠細胞培養(yǎng) | 貼壁生長 | CSX3514 |
資源名稱 小鼠細胞
種屬:MBT-2
提供形式:T25細胞培養(yǎng)瓶/凍存管
模式菌株:未知
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%FBS
生長條件:95%空氣+5%二氧化碳37攝氏度
生長特性:貼壁生長
存儲條件:50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
培養(yǎng)操作步驟：
小鼠細胞培養(yǎng)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產(chǎn)品：
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildL-半胱胺酸鹽酸鹽無水物L-Cysteine ，anhydrous質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
SEMA5A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽L-Lysine methyl ester di質(zhì)量規(guī)格：0.98
人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLL-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽L-Mine Methyl Ester 質(zhì)量規(guī)格：>98%
C918細胞，人眼脈絡色素瘤細胞 糞腸球菌(高耐) 正常小鼠Sertoli細胞;TM4膽硫酸酯鈉鹽 cholesteryl sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)O-叔丁基-L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽O-tert-Butyl-L-serine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格：0.98
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]籠形視黃酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Caged Retinoic Acid
HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,6-環(huán)氧-13-順式視黃酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系*);CHO-K1外消旋全反式4-羥基視黃酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid
KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照) 9-順式視黃醇β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide
ACHN 人腎細胞腺癌細胞妥布霉素A質(zhì)量規(guī)格：美國進口Tobramycin A
人膀胱基質(zhì)成纖維細胞cDNAHBdSF cDNA氧化型輔酶Ⅰ100克
CTSB Others Mouse 小鼠 Cathepsin-B / CTSB 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄氮平 Clozcpinq 2786-1-0
3T3? 成纖維細胞天青II曙紅 czurq II qosin 2309-82-6
CL-0255A875(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇15005克
RLFs, 大鼠Chlormequatchloride 100g/500g 國產(chǎn)
小鼠細胞培養(yǎng)小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3三亞苯(>96.0%(GC))Triphenylene質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
CXCL16 Others Canine 狗 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)消旋-四苯基卟吩(>92.0%(HPLC))meso-Tetraphenylchlorin質(zhì)量規(guī)格：>92.0%(HPLC)
Caco-2，人結直腸腺癌細胞四苯基卟吩(不含氯)(>98.0%(HPLC))Tetraphenylporphyrin (Chlorin free)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
NEI-H209細胞，小細胞細胞 人細胞,22RV1細胞 人脈絡叢成纖維細胞RNAHCPF miRNA5 μg2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B1,3-二苯基-1,3-丙二酮(>98.0%(GC))1,3-Diphenyl-1,3-propanedione質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
