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培養(yǎng)操作步驟：
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞形態(tài)1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

資源名稱　人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞
種屬:OCM-1A

形態(tài):多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；20mMHepes

傳代方法:1:3傳代；3~4天1次。

生長特性:貼壁生長

存儲條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用*化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
以下是公司正在在熱銷的產品：
大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞，SGC-7901細胞 GR細胞，鼠成纖維細胞系美羅培南碳酸鈉Meropenem with  carbonate質量規(guī)格：美國進口

Hepa 1-6, 小鼠細胞 MouseN-乙酰甘氨酸N-Acetylglycine質量規(guī)格：>98%

PCSK1 Others Human 人 PCSK1 / NEC1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-L-丙氨酸Ac-Ala-OH質量規(guī)格：98%,BR

人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNAN-乙酰-D-丙氨酸N-Acetyl-D-alanine質量規(guī)格：98%,BR

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰-L-谷氨酰胺N-Acetyl-L-Glutamine質量規(guī)格：>98%,BR
人海馬星形膠質細胞(HA-h)(1×106)氯波必利（標準品）質量規(guī)格：UV法含量測定Clebopride

SK-N-SH, 人神經母細胞瘤細胞醉魚草皂苷IVb（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Buddlejasaponin Ivb

人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL厄多司坦（標準品）質量規(guī)格：含量測定Erdosteine

M1 小鼠細胞吡美莫司;匹美莫司質量規(guī)格：>95%,BRPimecrolimus

KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細胞裂解液 (陽性對照) 己二酸二異丁酯(>99.0%(GC))質量規(guī)格：>99.0%(GC)Diisobutyl Adipate
LS174T細胞，人結直腸腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,MuM-2C細胞 人*腺泡上皮癌;HPAC1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid1,1-環(huán)丁基二酸5克AR，99%

HFL1(人) 5×106cells/瓶×2本并咪坐;本并二坐 BqnziMidczolq;1,3-Bqnzodiczolq;czindolq;Bqnzoglyoxclinq;N,N′-Mqthqnyl-o-phqnylqnqdicMinq 21-17-

TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) Dithiooxamide3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯5克3.5N

人HPFPBSTAETS,100MLPBS片生物技術級200 TAETSRT

AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) (MS培養(yǎng)基)
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞形態(tài)小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人細胞，SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(細胞)三特丁基膦(1.0 M in )Tri-tert-butylphosphine質量規(guī)格：1.0 M in

人髓母細胞瘤細胞;D341Med吡螨胺(標準品)Tebufenpyrad質量規(guī)格：分析標準品

CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘乙酰胺(標準品)1-Naphthaleneacetamide質量規(guī)格：分析標準品

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2噻蟲啉(標準品)Thiacloprid質量規(guī)格：分析標準品

TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 三環(huán)唑標準溶液(100μg/ml,u=2%)Tricyclazol solution質量規(guī)格：100μg/ml,u=2%
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞形態(tài)來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。