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上海莼試生物技術有限公司
   
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產品展廳
人激肽原1ELISA試劑盒
  • 品牌:莼試
  • 產地:進口、國產
  • 貨號:CS-E10334
  • 發(fā)布日期: 2020-06-19
  • 更新日期: 2025-06-06
產品詳請
產地 進口、國產
保存條件 低溫冷藏
品牌 莼試
貨號 CS-E10334
用途 僅用于科研
檢測方法 詳見說明書
CAS編號
保質期 詳見說明書
適應物種 詳見說明書
檢測限 0.25ng/mL~8ng/mL
數量 23
包裝規(guī)格 詳見說明書
標記物 詳見說明書
純度 98%
樣本 Kininogen 1
應用 詳見說明書
是否進口

公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。

   產品名稱   

  英文名稱  

   檢測范圍   

人激肽原1ELISA試劑盒

Kininogen 1

0.25ng/mL~8ng/mL

自備物品:
酶標儀(450nm
高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37
恒溫箱
自備的設備及試劑:
1. 450±10nm
濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2.
單道或多道微量加液器及吸頭
3.
稀釋樣品的EP
4.
蒸餾水或去離子水
5.
吸水紙
6.
盛放洗液的容器

試劑盒性能:
人激肽原1ELISA試劑盒?準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
?
靈敏度:*檢測濃度小于0.1 pg/mL
?
特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
?
重復性:板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
?
貯藏:2-8,避光防潮保存。
?
有效期:6個月

? ?雙抗體夾心法(檢測未知抗原) ??? ?間接法(檢測未知抗體) ? ????

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。

2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*一遍用DDW洗滌。

4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml

6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性


樣品收集、處理及保存方法:
1.? 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.?
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.?
細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.?
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.?
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
MouseActivinA,ACV-AELISA試劑盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T? 83-49-8豬去氧膽酸 ?? Hyodeoxycholic acid

小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC1 ELISA Kit? 89412-79-3竹節(jié)香附素A說明書? Raddeanin A

小鼠內(ET)ELISA檢測試劑盒Mouseendotoxin,ETELISAKit 96T/48T? 517-88-4紫草素品牌? shikonin

人相關抗原7(SPAG7)試劑盒 Human sperm associated aigen 7,SPAG7 ELISA Kit? 28831-65-4紫草酸規(guī)格? Lithospermic acid

RatAndrostenedione,ASDELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T? 118-34-3紫丁香苷 ? Syringin
219944-46-4七葉皂苷D品牌? AescinIIB?? 英文名稱RatProlactinELISAKit大鼠促乳素(Prolactin)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9黃芩苷品牌? Baicalin?? 英文名稱RatProinsulinELISAKit大鼠原(PI)規(guī)格:96T/48T

21967-41-9黃芩苷品牌? Baicalin? 英文名稱RatProinsulinELISAKit大鼠原(PI)規(guī)格:96T/48T

2188-68-3鹽酸石蒜堿規(guī)格? Lycorine chloride? 英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T

2182-14-1文多靈品牌?? Vindoline? 英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T
小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 ,英文名: NE ELISA Kit? 508-02-1齊墩果酸規(guī)格? Oleanolic acid

小鼠二(MDA)ELISA檢測試劑盒Mousemalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T? 52659-56-0奇任醇 ? Kirenol

人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)試劑盒 Human Legionella aibody IgG,LP Ab-IgG ELISA Kit? 千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷說明書?? Oroxylin A 7-O-glucuronide

RatactivatedproteinC,APCELISAKit大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T? 480-11-5千層紙素A品牌?? Oroxylin A

載玻片細胞RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20? 481-49-2千金藤素規(guī)格 ?Cepharanthine
人激肽原1ELISA試劑盒62956-48-3戈米辛G規(guī)格? Gomisin G?? 轉基因玉米MON810品系試劑盒20

62596-29-6桑辛素 ? Morusin?? 轉基因玉米MON802品系試劑盒20

62499-28-9巴利森苷B說明書? Parishin B??? 轉基因玉米CBH351(starlink)品系試劑盒20

62499-28-9巴利森苷A品牌? Coniferin??? 轉基因玉米Bt-Xa品系試劑盒20

62499-27-8天麻素品牌? Gastrodin? 轉基因玉米Bt176(maximizer)品系試劑盒20
操作流程如下:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl?!?/span>
2)酶標板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?/span>
5)酶標板置37培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>
6)洗板,同(4)?!?/span>
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?!?/span>
8)酶標板置37培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應15-20min?!?/span>
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。


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