|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E10340 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 15mU/L~480mU/L |
| 數(shù)量 | 39 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | Hexokinase II |
| 應用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人己糖激酶IIELISA試劑盒 | Hexokinase II | 15mU/L~480mU/L |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人己糖激酶IIELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
RatInsulieceptorβ,ISR-βELISA試劑盒大鼠受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 71386-38-4麻楓樹酚酮B品牌 Jatropholone B
小鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒 ，英文名： REG3α ELISA Kit 130430-97-6辛辣內(nèi)酯A規(guī)格 Pungiolide A
猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA檢測試劑盒MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T 124961-61-1多被銀蓮花皂苷R8 Raddeanoside R8
犬抗毒(RV)抗體試劑盒 Dog rabies virus(RV)aibody ELISA Kit 26575-93-923-乙酰澤瀉醇C說明書 23-Acetyl alisol C
英文名稱ThromboxaneB2人素(TXB2)規(guī)格：96T/48T 74805-90-6甲基麥冬高黃酮A品牌 methylophiopogononeA
20316-62-5銀椴苷規(guī)格 Tiliroside 英文名稱RatOsteocalcinELISAKit大鼠骨橋素(Osteocalcin)規(guī)格：96T/48T
20316-62-5密蒙花苷 Tiliroside 英文名稱RatOsteocalcinELISAKit大鼠骨橋素(Osteocalcin)規(guī)格：96T/48T
20315-25-7原B1說明書 Proanthocyanidin B1 英文名稱RatOsteocalcin(OT)ELISAKit大鼠骨鈣素(OT)ELISAKit規(guī)格：96T/48T
20315-25-7原B1品牌 Procyanidin B1 英文名稱RatOsteocalcin(OT)ELISAKit大鼠骨鈣素(OT)ELISAKit規(guī)格：96T/48T
20283-92-5迷迭香酸規(guī)格 Rosmarinic acid 英文名稱RatoponinIELISAKit大鼠心肌肌鈣蛋白I(cTnI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠轉化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit 3877-86-9葫蘆素D規(guī)格 CucurbitacinD
犬雌激素(E)ELISA檢測試劑盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T 18444-66-1葫蘆素E Cucurbitacin E
犬維生素E(VE)試劑盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit 58546-34-2葫蘆素IIA說明書 Cucurbitacin IIA
英文名稱HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人轉化生長因子α(TGFα)規(guī)格：96T/48T 60976-49-0老鸛草素品牌 Geraniin
超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50 522-12-3槲皮苷規(guī)格 Quercitrin
人己糖激酶IIELISA試劑盒6681-18-1氯化木蘭花堿 Magnoflorine chloride 組蛋白H3-K4乙?；瘷z測試劑盒10/20等
66663-90-9桔梗皂苷D2 Platycodin D2 組蛋白H3-K4甲基化共沉淀分析試劑盒5
66575-29-9佛司可林規(guī)格 Forskolin 組蛋白H3-K4(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等
66280-25-9戈米辛J Gomisin J 組蛋白H3-K36乙?；瘷z測試劑盒10/20等
65604-80-0麥冬皂苷D'品牌 ophiopogonin D' 組蛋白H3-K36(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20等
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）?！?/span>
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
