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產地 | 進口、國產 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 莼試 |
貨號 | CS-E10466 |
用途 | 僅用于科研 |
檢測方法 | 詳見說明書 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
適應物種 | 詳見說明書 |
檢測限 | 2.5ng/mL~80ng/mL |
數量 | 32 |
包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
標記物 | 詳見說明書 |
純度 | 98% |
樣本 | Granulin |
應用 | 詳見說明書 |
是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人顆粒體蛋白ELISA試劑盒 | Granulin | 2.5ng/mL~80ng/mL |
自備物品:
酶標儀(450nm)
高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設備及試劑:
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能:
人顆粒體蛋白ELISA試劑盒 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
靈敏度:*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
重復性:板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
有效期:6個月
雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。 4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。 5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。 5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性 |
樣品收集、處理及保存方法:
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 衣康酸(>Itaconic acid質量規(guī)格:>98%,BR
肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)哲納爾氏染色素Jenner's stain質量規(guī)格:BS
Hurt-78細胞,人T細胞瘤 小鼠胚胎成纖維細胞,3T3-swiss albino細胞 人肺泡上皮細胞cDNAHPAEpiC cDNA蛋白激酶仰制劑KT5823(>97%(HPLC),BC)KT-5823質量規(guī)格:>97%(HPLC),BC
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2L-阿拉伯糖醇(>L(-)-Arabitol質量規(guī)格:>98%,BR
COS-1(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-2H3L(-)-二苯甲酰1酸一水(>L-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate質量規(guī)格:>98%,BR
LAMP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哌酸(標準品)Pipemidic acid質量規(guī)格:供檢查用
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3鹽酸氟奮乃靜(標準品)FLUPHENAZINE 質量規(guī)格:供HPLC法含量測定用
SPC-A1細胞,人 綠猴腎細胞,Vero細胞 CM-M034小鼠肝動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鴉膽子苦醇(標準品)(+)-Brusatol質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸哌唑嗪(標準品)Prazosin HCl質量規(guī)格:含量測定
NHEK.f-c 正常人表皮角質形成細胞(NHEK)少年,單一來源 500,000cells 原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml7-羥基7-Hydroxycoumarin質量規(guī)格:≥97%,BR
小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6] 小鼠胰腺星狀細胞完全培養(yǎng)基 100mL3-O-甲基 4-羥基雌二醇質量規(guī)格:美國進口3-O-Methyl 4-Hydroxy Estradiol
人間充質干細胞-臍帶 Human17α-雌二醇-16,16,17-d3質量規(guī)格:美國進口17α-Estradiol-16,16,17-d3
TPST1 Others Human 人 TPST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 炔雌醇-2,4,16,16-d4質量規(guī)格:美國進口Ethynyl Estradiol-2,4,16,16-d4
雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3炔雌醇3-硫酸鹽質量規(guī)格:美國進口Ethynyl Estradiol 3-Sulfate
BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 全反式4-酮基視黃酸質量規(guī)格:美國進口all-trans 4-Keto Retinoic Acid
人顆粒體蛋白ELISA試劑盒CD7 Others Human 人 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) TBE,5XLIQUIDCONCENTRATE5X TBE 濃縮液超級4LRT
人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095SkR-(-)-2-錄扁桃醋 (R)-(-)-2-Chloromcndqlic ccid 2920-18-
NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 左氧拂沙星相關物質B Lqvofloxccin Rqlctqd CoMpound B;(S)-9,10,difluro-3-Mqthyl-7-oxo-2,3-dixy7no-7H-pyrido[1,2,3-dq][1,4]bqnzoxczinq-6-ccrboxylic ccid 100986-89-8
CL-0319B16-F10(小鼠皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2無水錄化(III)shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
RAW264.7細胞,單核細胞-巨噬細胞 人單核細胞細胞,THP-1細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0923PH緩沖液 PH3.0(20℃)NA
操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?/span>
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>
(6)洗板,同(4)?!?/span>
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?!?/span>
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min?!?/span>
(9)洗板,同(4)?!?/span>
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?!?/span>
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。