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我司嚴(yán)格按照相關(guān)程序進(jìn)行制備和標(biāo)化，硫酸長春新堿2068-78-2品牌渠道來源正規(guī)，能保證產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化，從而保證您科研實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行，歡迎來電咨詢！
中文名稱：硫酸長春新堿2068-78-2品牌 
中文別名： 硫酸醛基長春堿; 硫酸長春醛堿  

硫酸長春新堿2068-78-2品牌英文名：   Vincristine Sulphate

英文別名：   22-Oxovincaleukoblastine sulfate; 22-Oxovinacleukoblastine

CAS登錄號：   2068-78-2

分子式：   6H56N4O10.H2SO4

分子量：   923.05

分子結(jié)構(gòu)：    

外觀：   白色晶體

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   夾竹桃科植物長春花Catharanthus roseus (L.)G.Don提取修飾

溶解性：   可溶于水，不溶于石油醚。

熔點(diǎn)：   273-281℃

旋光度：   -28°(甲醇)

： 本品來源能影響細(xì)胞中紡錘體的形成，使有絲分裂停止于中期，對細(xì)胞增殖周期的M期有延緩或阻滯作用。此外，還可抑制嘌呤、RNA和DNA的合成。本藥屬細(xì)胞周期特異性藥物。臨床主要用于急性淋巴細(xì)胞、何杰金氏病、惡性淋巴、小細(xì)胞、、、等。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

硫酸長春新堿2068-78-2品牌☆來源渠道多，不同申請人提供的對照品來源和渠道不統(tǒng)一
其來源渠道一般包括：自制對照品；原料藥 精制提供；國外購進(jìn)；直接在原料藥基礎(chǔ)上提高質(zhì)量要求后進(jìn)行對照。我司提供的對照品渠道正規(guī)，符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，請客戶放心購買。
☆對照品的選擇
對照品的選擇原則包括物質(zhì)穩(wěn)定性以及參比物質(zhì)和測定物質(zhì)的同質(zhì)性，例如：克拉維酸的對照品為克拉維酸鋰，實(shí)際被測物為克拉維酸鉀。
其次，在對照品選擇時(shí)應(yīng)該充分關(guān)注不同鹽基、酸根的不同用途。比如頭孢替坦二鈉，由于成鹽的緣故，頭孢替坦與頭孢替坦二鈉的紅外圖譜肯定存在不同。
☆對照品的制備、標(biāo)化和質(zhì)量要求
抗生素對照品的制備和標(biāo)化有一套相當(dāng)嚴(yán)格的程序。但是對于某些難以獲得只能自行制備的對照品，目前的申報(bào)資料較少提供其選擇和標(biāo)化過程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也多在原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上相應(yīng)提高。由于申報(bào)資料缺乏對制備、標(biāo)化的信息不夠充分，難以評價(jià)對照品的各項(xiàng)參數(shù)。相應(yīng)也難以對產(chǎn)品作更加準(zhǔn)確的評價(jià)。

氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑5支每支添加劑加入氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)

50190 胰蛋白胨 BR 0g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料 incubation media 50190 胰蛋白胨 BR 0g 酪蛋白胰酶水解而成的胨,培養(yǎng)基原材料

粉紅木霉 支/瓶

WagstsumaBloodAgarBase

MaltExtractAgar
DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgarMedium

CIN-I培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g) incubation media CIN-I培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250(g)

42℃生長培養(yǎng)基 42℃ Growth Medium 250克 副溶血弧菌42℃生長試驗(yàn)

YM250濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)incubationmediaYM250濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

弧菌檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250g用于霉菌，酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))

尿素瓊脂基礎(chǔ) 250(g) incubation media 尿素瓊脂基礎(chǔ) 250(g)

V-P半固體瓊脂發(fā)酵管 V-P半固體瓊脂發(fā)酵管 20支 BR

Half–Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaHalf–Fraser培養(yǎng)基250用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK標(biāo)準(zhǔn))

甘酸培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
CTSL1重組人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD5L Protein Human 重組人 CD5L / API6 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NP Protein H7N9 重組甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP (His 標(biāo)簽)
內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

CD5L Protein Human 重組人 CD5L / API6 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CTSL1重組人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NP Protein H7N9 重組甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP (His 標(biāo)簽)

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
硫酸長春新堿2068-78-2品牌PTPRC Protein Mouse 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 標(biāo)簽)

Morphine/KLH *與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物 5mgMorphine/KLH *與血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物

IL13重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CSNK1A1重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacell
硫酸長春新堿2068-78-2品牌標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；
領(lǐng)用時(shí)，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期，對于超限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要填寫銷毀登記表；建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案。
（二）定期核查：
對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查。
定期檢查實(shí)驗(yàn)室各檢測項(xiàng)目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否相符。對新增檢測項(xiàng)目所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)及時(shí)納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進(jìn)行存放，及時(shí)檢查是否過期。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲存環(huán)境應(yīng)保證其特性完整不變。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求。濃度是否合適，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。
（三）期間核查：
有效期短、使用頻率高的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要經(jīng)常性的核查；
不常使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在分析檢測之前核查即可；
穩(wěn)定性好，還未開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可延長核查周期；
對已開封的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，根據(jù)產(chǎn)品性狀以及實(shí)驗(yàn)室的條件，靈活進(jìn)行核查。