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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號 | CS-X0302 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
產(chǎn)品名稱：小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞特性
1） 來源：
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。
CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白
人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
GBP2 Others Human 人 GBP-2 / GBP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
7WD10細(xì)胞，人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 短小芽孢桿菌 犬胸腺細(xì)胞;cf2Th
615小鼠瘤株;HP615
NRK(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
倉鼠腎細(xì)胞;HL-1
MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
Malmc細(xì)胞，人皮膚纖維微細(xì)胞系 光滑念珠菌 雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3
PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)
MDA-MB-435S(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白
人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
GBP2 Others Human 人 GBP-2 / GBP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
7WD10細(xì)胞，人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株 短小芽孢桿菌 犬胸腺細(xì)胞;cf2Th
615小鼠瘤株;HP615
NRK(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
FraserMedium
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
沙氏液體培養(yǎng)基 Liquid Sabourand Medium 250克 真菌、酵母菌增菌培養(yǎng)
Lowenstein-Jensen培養(yǎng)基250g/瓶含天冬酰胺，用于分枝桿菌的分離和鑒定，需添加甘油及雞蛋incubationmediaLowenstein-Jensen培養(yǎng)基250g/瓶含天冬酰胺，用于分枝桿菌的分離和鑒定，需添加甘油及雞蛋
EnterobacterSakazakiiChromogenicMedium
甘露醇高鹽瓊脂/甘露醇鹽瓊脂/甘露醇瓊脂/Mannitol Salt Aga 金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基/Mannitol Ferment Medium 腸道桿菌的鑒別，細(xì)菌甘露醇發(fā)酵試驗 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
甘露醇發(fā)酵管 BR 20支 國產(chǎn)/進(jìn)口
甘酸培養(yǎng)基/Glycine Medium 彎曲桿菌甘酸耐受性試驗 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格法國科瑪嘉顯色培養(yǎng)基M0l/瓶
Peptone Bacteriological Neutralised 中性細(xì)菌學(xué)蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Bacteriological Neutralised 中性細(xì)菌學(xué)蛋白胨 Oxoid 500g
綠色木霉=木素木霉 支/瓶
FB2EnrichmentBroth
AntibioticAgarNO.4
小鼠細(xì)胞，MC38細(xì)胞規(guī)格采用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等國際品牌，現(xiàn)貨供應(yīng)，免費代培養(yǎng)，快遞包郵 ，基本特征： 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 ，復(fù)蘇率： 60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達(dá)13-16天。
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