|
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號(hào) | CS-X0292 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱(chēng) | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質(zhì)期 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)個(gè)月 |
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠細(xì)胞，H22細(xì)胞圖片
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來(lái)源：小鼠肝，
2）形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)
3）含量：>1x106 個(gè)/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
小鼠細(xì)胞，H22細(xì)胞圖片細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM，GIBCO，貨號(hào)11965-092)，90%；胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。
1.一般客戶(hù)拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶(hù)收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀(guān)察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀(guān)察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
GNM細(xì)胞，上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0
大鼠細(xì)胞;IR983F
MSTO-211H(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 198-462) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
B16-F0小鼠細(xì)胞 B16-F0 mouse melanoma cells DMEM+10% FBS
IFNA4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
KATO III(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 敗毒梭菌Closidium septicum
CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)
人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
GNM細(xì)胞，上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌 宋氏志賀氏菌 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WML6.0
大鼠細(xì)胞;IR983F
MSTO-211H(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EC肉湯250g用于糞大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))
強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)
胰酶大豆瓊脂 TSA 250克 用于生物制品的無(wú)菌試驗(yàn)
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia乳糖蛋白胨培養(yǎng)液用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))
TMP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)
精酸葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar 霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn) 100克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基/Staphylococcus Chromogenic Medium 用于金黃色葡萄球菌的顯色培養(yǎng) 1升 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
解脲支原體快速培養(yǎng)基/溶脲支原體快速培養(yǎng)基/UU培養(yǎng)基/UU Medium BR 1支 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠細(xì)胞，H22細(xì)胞圖片鹽胱酸增菌液SC20支/包用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
假單胞分離肉湯 250g 用于假單胞菌群增菌培養(yǎng)
YM11瓊脂 YM11 Agar 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)
Eugon瓊脂250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)incubationmediaEugon瓊脂250g/瓶廣泛用于微生物的培養(yǎng)
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
小鼠細(xì)胞，H22細(xì)胞圖片細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶(hù)造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
|
|
|
|
|
