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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
小鼠成纖維細胞,L929細胞圖片
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-X0288
  • 發(fā)布日期: 2018-09-13
  • 更新日期: 2025-05-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號 CS-X0288
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個月

產(chǎn)品名稱:小鼠成纖維細胞,L929細胞圖片
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:組織:皮下結(jié)締組織;疏松結(jié)締組織及脂肪 品系:C3H/An

2)形態(tài):成纖維細胞

3)含量:>1x106 /mL

4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


小鼠成纖維細胞,L929細胞圖片細胞接受后的處理:
1
)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEMGIBCO,貨號11965-092),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,*的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
1.
一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照)

Tca8113-P60細胞,人舌癌細胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細胞;BRL 3A

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

MLTC-1(小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照)
成骨細胞培養(yǎng)基ObM

BPIFA2 Others Human BPIFA2 / C20orf70 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠*星狀細胞完全培養(yǎng)基 100mL

MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)

NCI-H661(人大細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 腎上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照)

Tca8113-P60細胞,人舌癌細胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細胞;BRL 3A

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

MLTC-1(小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照)
MartinBroth,Modified

慶大霉素瓊脂 250(g) incubation media 慶大霉素瓊脂 250(g)

蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基 蠟樣芽孢桿菌計數(shù)顯色培養(yǎng)基 250 蠟樣芽孢桿菌快速顯色分離培養(yǎng)

血液增菌培養(yǎng)基250用于從血液中分離病原菌incubationmedia血液增菌培養(yǎng)基250用于從血液中分離病原菌

V-PMedium,Modified
克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Christensen Citrate Medium  腸桿菌鑒別  250  國產(chǎn)/進口

克雷伯氏顯色培養(yǎng)基    250  國產(chǎn)/進口

抗生素Ⅷ號培養(yǎng)基/抗生素8號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.8  去甲萬古霉素的效價測定  250  國產(chǎn)/進口

抗生素Ⅵ號培養(yǎng)基/抗生素6號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.6  黏菌素等藥品的效價測定  250  國產(chǎn)/進口
小鼠成纖維細胞,L929細胞圖片改良frey氏培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)滑液支原體及其他禽支原體用。

15140-122 100ml incubation media 15140-122 100ml

紅霉素鏈霉菌 用作菌肥。 /

Eosin-MethyleneBlueAgar

沙氏葡萄糖肉湯(SDB) 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培養(yǎng)
小鼠成纖維細胞,L929細胞圖片細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。


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