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上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
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產(chǎn)品展廳
人尤文氏細胞,TC-32細胞規(guī)格
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-X0266
  • 發(fā)布日期: 2018-09-13
  • 更新日期: 2025-10-24
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號 CS-X0266
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個月

產(chǎn)品名稱:人尤文氏細胞,TC-32細胞規(guī)格
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:人尤文氏

2)形態(tài):上皮細胞樣

3)含量:>1x106 /mL

4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


人尤文氏細胞,TC-32細胞規(guī)格細胞接受后的處理:
1
)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.
一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人尤文氏細胞,TC-32細胞規(guī)格細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞

GHR2 金黃地鼠肋骨來源細胞

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

角質(zhì)細胞培養(yǎng)基(特定)KM-d

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0911 人皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0060CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照)

硝基苯磷酸(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP

HOC1細胞,人細胞 C3H小鼠細胞,LM8細胞 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

E.G7-OVA(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2

HSAEpC Pellet 人小氣道上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞

GHR2 金黃地鼠肋骨來源細胞

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

角質(zhì)細胞培養(yǎng)基(特定)KM-d

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0911 人皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL
氯化孔雀綠增菌液(MM)23030250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

脫氧膽酸鹽瓊脂 (CM0163) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽瓊脂 (CM0163) Oxoid

熱帶靈芝 /

TGEMedium

PH7.0緩沖氯蛋白胨溶液 250g 用于藥品中細菌的前增菌或樣品制備
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基250g用于藥品,生物制品無菌試驗,培養(yǎng)基,厭氧菌

TCBS瓊脂 1000(g) incubation media TCBS瓊脂 1000(g)

耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 耶爾森氏菌顯色培養(yǎng)基 250 耶爾森氏菌快速顯色分離培養(yǎng)

血瓊脂基礎(chǔ)2250供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板incubationmedia血瓊脂基礎(chǔ)2250供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板

蠟樣芽孢桿菌檢驗培養(yǎng)基
人尤文氏細胞,TC-32細胞規(guī)格幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體)250g用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

Gentamicin" "推薦濃度:0.5-50ug/ml Gentamicin" "推薦濃度:0.5-50ug/ml

河流弧菌 /

營養(yǎng)瓊脂平板(9cm)細菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板 9cm*10 用于霉菌,酵母菌計數(shù)(GB/SN標準)


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