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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海莼試 |
| 貨號 | CS-X0239 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 英文名稱 | 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書個月 |
產(chǎn)品名稱：人細(xì)胞，N87細(xì)胞價(jià)格
規(guī)格 ：1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞特性
1）來源：，
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
人細(xì)胞，N87細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞接受后的處理：
1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO，，添加NaHCO3 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L)；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1.一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
人羊膜上皮細(xì)胞
BRL 大鼠肝細(xì)胞
XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0126JAR(人胎盤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人肺微內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HPMECL
人正?；|(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1 人心肌成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0114Hs 578T(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
KIR2DL4 Others Human 人 KIR2DL4 / CD158D CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人外根殼細(xì)胞裂解物HHORSCL
牛源細(xì)胞 細(xì)胞，HCCLM3細(xì)胞 C3細(xì)胞，小鼠細(xì)胞
人胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾);293T/17
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人羊膜上皮細(xì)胞
BRL 大鼠肝細(xì)胞
XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0126JAR(人胎盤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人肺微內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HPMECL
人正?；|(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1 人心肌成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL
馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(USP)250g用于霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)。
弧菌顯色培養(yǎng)基(VA) 1000mL/瓶 incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基(VA) 1000mL/瓶
葡萄糖肉湯 250g 用于細(xì)菌培養(yǎng)，特別是檢測一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌(GB15979-2002)及檢測腸桿菌產(chǎn)氣。
瓊脂培養(yǎng)基FAgarmediumF用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別
MRSAgar
馬鈴薯葡萄糖水250g用于椰毒假單胞酵米面亞種和真菌的增菌培養(yǎng)
40%尿素水 5mL/支×10(g) incubation media 40%尿素水 5mL/支×10(g)
7% NaC1胰胨水發(fā)酵管 7% NaC1胰胨水發(fā)酵管 20支 BR
LM-250用于膜濾法單增李氏菌選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaLM-250用于膜濾法單增李氏菌選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))
馬尿酸培養(yǎng)基 250g 用于彎曲桿菌的馬尿酸水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
人細(xì)胞，N87細(xì)胞價(jià)格固氮菌用阿須貝氏培養(yǎng)基250g用于固氮菌的分離培養(yǎng)
Fluid Lactose Medium incubation media Fluid Lactose Medium
發(fā)酵乳桿菌 質(zhì)量控制菌株 支/瓶
PALCAM瓊脂平板(9cm)用于單增李氏菌選擇性分離
改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌培養(yǎng)
人細(xì)胞，N87細(xì)胞價(jià)格細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。
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